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氣體透過(guò)率測(cè)試儀的常見(jiàn)故障相應(yīng)解決方法分享
氣體透過(guò)率測(cè)試儀的常見(jiàn)故障相應(yīng)解決方法分享 發(fā)布時(shí)間:2024-10-09
氣體透過(guò)率測(cè)試儀是基于壓差法測(cè)試原理設(shè)計(jì)的,通過(guò)向試片一側(cè)施加一定壓力的氣體,同時(shí)在另一側(cè)抽真空形成壓力差,使氣體分子在試片中擴(kuò)散并透過(guò),進(jìn)而測(cè)量透過(guò)氣體的量并計(jì)算氣體透過(guò)系數(shù),廣泛應(yīng)用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片等材料的氣體透過(guò)率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)、滲透系...
  • 2019

    1-7
    智能創(chuàng)新的氣體混配器你會(huì)用嗎
    Dansensor®MAPMixProvectus大流量自動(dòng)氣體混配器是一款創(chuàng)新式氣體混配器,智能的氣體混配方式,用于混配2~3種氣體。Dansensor®MAPMixProvectus通過(guò)*的運(yùn)行原理提高了精度、操作和外觀...
  • 2019

    1-4
    GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施讓殘氧測(cè)試越來(lái)越重要
    GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施讓殘氧測(cè)試越來(lái)越重要GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于食品等行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn),新版GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),zui終確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。GMP標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中有著極為重要...
  • 2019

    1-2
    頂空分析測(cè)試的意義是什么
    頂空分析儀進(jìn)行頂空分析測(cè)試的意義在于檢測(cè)殘留在包裝內(nèi)的氣體成分,并依此調(diào)整包裝工藝:對(duì)于殘存在包裝內(nèi)部的那些氣體來(lái)講,不能因?yàn)榘b工藝的完結(jié)就對(duì)其不再關(guān)注。包裝內(nèi)部的氣體成分自灌裝結(jié)束到打開(kāi)包裝使用產(chǎn)品之前是很難利用其它技術(shù)手段來(lái)進(jìn)行控制和...
  • 2018

    12-25
    殘氧儀簡(jiǎn)述真空包裝氣體殘氧的影響
    殘氧儀簡(jiǎn)述真空包裝氣體殘氧的影響在現(xiàn)代生活中,各種類型的真空包裝遍及食品、藥品、精密電子等諸多領(lǐng)域,成為日常包裝的重要組成部分。真空包裝是指將產(chǎn)品置入氣密性包裝中,將其中空氣抽出后密封,使袋內(nèi)處于高度減壓狀態(tài)的一種包裝形式。此類包裝內(nèi)部為低...
  • 2018

    12-24
    醫(yī)療器械密封測(cè)試儀幾種常用密封檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)分析
    醫(yī)療器械密封測(cè)試儀是一種用于評(píng)估醫(yī)療器械包裝密封性能的設(shè)備,通過(guò)模擬真實(shí)使用條件下的壓力和溫度,檢測(cè)包裝材料的密封是否牢固可靠,以確保內(nèi)部產(chǎn)品不受外界污染或氧化影響。這些測(cè)試儀通常采用氣體或水進(jìn)行測(cè)試,并結(jié)合各種技術(shù)如泄漏檢測(cè)、壓力監(jiān)控等功...
  • 2018

    12-21
    密封測(cè)試對(duì)包裝材料至關(guān)重要
    如果忽視了密封性能,好的產(chǎn)品和好的包裝材料都將失去意義。再好的阻隔材料沒(méi)有良好的熱封,也無(wú)法發(fā)揮效用。外界的氣體會(huì)通過(guò)泄漏處迅速進(jìn)入包裝進(jìn)而導(dǎo)致產(chǎn)品在短時(shí)間內(nèi)失效。外界的微生物會(huì)通過(guò)針孔以及其他瑕疵進(jìn)入包裝內(nèi)從而導(dǎo)致疾病。產(chǎn)品從生產(chǎn)到運(yùn)輸再...
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